為了更規(guī)范地實施臨床試驗，提升臨床研究能力，鄭州大學五附院于2023年7月1日在門診五樓會議室組織召開“藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范培訓暨倫理審查培訓會”。來自河南省腫瘤醫(yī)院等醫(yī)院8位專家、副院長傅聿銘出席會議，相關科室負責人、藥物臨床試驗機構、倫理委員會、各專業(yè)組及輔助科室200余人參加了培訓會議。藥學部主任趙楊主持會議。

傅聿銘副院長致歡迎辭，他強調(diào)：隨著醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展步伐，建設藥物臨床試驗機構成為了衡量醫(yī)療機構綜合能力的一項重要指標，體現(xiàn)著醫(yī)院的臨床治療水平和科研競爭力，對提高國家三級公立醫(yī)院績效考核成績同樣具有重要意義。后期，醫(yī)院將加快臨床藥物試驗備案工作，以“科研推動臨床”，規(guī)范、精準、科學的開展臨床試驗，持續(xù)推進醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展。

河南省腫瘤醫(yī)院副院長羅素霞等八名GCP專家就藥物臨床試驗的法規(guī)、倫理審查、藥物與器械臨床試驗的過程與實施、藥物臨床試驗的質(zhì)量控制等進行了精彩的講座。

會議及講座主持人

通過這次培訓，相關臨床科室人員對藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的有關內(nèi)容有了進一步的認識與提高，推動了醫(yī)院藥物臨床試驗機構的建設，規(guī)范了新藥臨床研究及管理水平。

來源：藥學部

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